תוֹכֶן
המחברת המשותפת של מאמר זה היא לורה מארוסינק, מרפאת. ד"ר מרוסינק הוא רופא ילדים המורשה על ידי מועצת מסדר ויסקונסין. היא קיבלה את הדוקטורט שלה מבית הספר לרפואה בוויסקונסין בשנת 1995.במאמר זה מצוטטות 19 הפניות, הן בתחתית העמוד.
תסמונת Prader-Labhart-Willi-Fanconi או פשוט תסמונת Prader-Willi (PWS) היא מצב גנטי נדיר הניתן לאבחון בשלבים המוקדמים של חיי הילד. זה משפיע על התפתחות של חלקים רבים בגוף, גורם לבעיות התנהגות ולעיתים קרובות מביא להשמנה. SPW מזוהה על ידי ניתוח של סימנים קליניים ובדיקות גנטיות. גלה אם ילדכם סובל כדי שיוכל לקבל את הטיפול שהוא זקוק לו.
בשלבים
חלק 1 מתוך 3:
זהה את הסימפטומים העיקריים
- 3 הגש אותו לבדיקות גנטיות. אם רופא הילדים חושב שזה לא SPW, הוא יבצע בדיקת דם שתאפשר לו לאשר את האבחנה. באופן ספציפי, הבדיקה הגנטית תכלול חיפוש של חריגות בכרומוזום 15. אם כבר קיימים מקרים אחרים של תסמונת זו במשפחתך, אתה יכול גם לבקש בדיקה טרום לידתית.
- הלקסמן גם יידע אותך אם אתה מסתכן להביא ילדים אחרים עם אותה בעיה.
אזהרות
נשלח מ- "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"